Os presentamos a la Asociación Antian:
Hay grandes causas que llegan representadas, como en este caso, por una niña de Castellón, Mireia Ibañez Segarra.
Mireia padece una enfermedad ultra rara. Tenemos una gran oportunidad. La Universidad Autónoma de Barcelona y el Hospital Vall d’Hebron han iniciado una investigación en terapia génica.
¿Qué puedes hacer tú? ¿Cómo puedes prestar tu ayuda?
Que la falta de fondos no pare esta esperanza. Incluso las pequeñas contribuciones marcan el camino a la vida.
Anton, Andreu y Mireia, de 11, 9 y 13 años, son los tres nombres con los que nace esta lucha, que dará esperanza no solo a las 80 personas diagnosticadas en el mundo, sino que, como toda investigación genética, abrirá muchas otras puertas para beneficio de toda la sociedad, pues los avances en investigación genética se comparten.
La enfermedad rara causada por la mutación del gen ADSL es neurodegenerativa y provoca desafíos en el desarrollo mental y psicomotor, autismo, epilepsia y dificultades en el habla.
La asociación Antian busca recaudar mediante el micromecenazgo suficientes fondos para financiar esta esperanza.
Una gran donación es un avance. Muchas pequeñas donaciones también. Contribuye y súmate a la marea de apoyo social.
